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先天性共同性内斜视

时间:2012年09月10日     作者:武汉爱尔

先天性共同性内斜视是指在生后6各月内发生的内斜视。在人群中的患病率为0.1%。 患病的具体原因尚不明确。Von Noorden 等认为本病的基础是出生早期视觉系统尚未发育成熟,易于受损,眼球运动不稳定。此时如遇到各种引起斜视的因素,如果运动融合机制功能正常

先天性共同性内斜视是指在生后6各月内发生的内斜视。在人群中的患病率为0.1%。

患病的具体原因尚不明确。Von Noorden 等认为本病的基础是出生早期视觉系统尚未发育成熟,易于受损,眼球运动不稳定。此时如遇到各种引起斜视的因素,如果运动融合机制功能正常,就能克服这些引起斜视的因素而不发生斜视,如运动融合功能发育迟缓或有缺陷,就不能克服,因而发生内斜视。

先天性共同性内斜视患儿在生后2~4个月发病,一般为大角度内斜视,斜视角大于35△。屈光不正程度很少超过+2D,早期交叉注视,发生屈光参差或者弱视时转为单眼注视。患儿神经系统正常。可以表现异常头位。

治疗上需屈光矫正与弱视治疗,当诊断明确,双眼可以交替注视的时候,可在1岁左右手术,如斜视角易变化,手术延迟到2岁左右。如果早期手术,密切随访观察,一部分患者可以获得眼位正位和正常双眼视功能。

武汉大学附属爱尔眼科医院戴鸿斌主任曾经为很多例小儿斜视患者行全麻下斜视矫正手术,有丰富的手术经验,能够为早期治疗小儿斜视患者提供优质的医疗服务。

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